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顏色:金/銀
品名:鋁美合金厚度僅1CM輕薄20000型雙輸出行動電源
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尺寸:13.5x6.8x1 cm
材質合:鋁美金
輸入電源:DC 5V/1A
輸出電源:DC 5V/ 1A 與2A(最大輸出2A一起使用會各為1A)
重量:180g
內容物:行動電源X1、micro usb 充電線X1
保固:主商品半年,配件七天
※此商品係於103/5/1前進口或運出廠,故無需標示「商品安全標章」
※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略人氣產品排行榜有不同,以實際商品顏色為準。
※商品為平放測量,可能會因某些因素產生些許誤差,誤差值在1~3公分上下為合理範圍。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了!繼新政府將簡化新藥審查機制後,美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序,預估有 75%-80%的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期,在該利多執行下,生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計,今年第一波贏家是中裕(4147)、順藥(6535)、永昕(4726)分取美、台的藥證;藥華藥(6446)申請歐美藥證;浩鼎(4174)則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多,智擎(4162)的503則有機會再授權。
另外,最值得注意的是健亞(4130)旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR,將停止台灣三期臨床實驗,轉向美國以新劑型新藥 5O5(b)(2)方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五(2╱10)健亞公告,PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗,初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為,以如此低預算和短時程來看,健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting,應該有很好的結論,顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外,逸達(6576)治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克(六個月緩釋),在療效指標高達受試者的97%下,也將在2018年向歐美申請藥;聯生藥(6471)旗下愛滋新藥UB-421,也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格,並預計2017~2018年啟動國際授權合作。
心悅(6575)在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後,SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND(新藥臨床試驗),該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段,有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業,大陸去年推出的醫改政策外,新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外,最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》,將設立國家藥物審查中心,將新藥審查由三階段簡化為二階段,希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖,有意優化藥品的審批程序,簡化流程,預估約有 75%-80%的 FDA 法規將會被撤銷中,帶動製藥股蠢蠢欲動。
(中央社記者唐佩君台北24日電)兆豐銀紐約分行涉違反洗錢防制法令,被美國紐約州重罰,立法院外交及國防委員會今天初審通過凍結駐外金融單位工作所需經費,當事人須專案報告。
兆豐金融控股股份有限公司旗下兆豐國際商業銀行股份有限公司紐約分行涉洗錢,在美國紐約州金融服務署(DFS)首季一般業務檢查中,被指控西元2012年涉及違反銀行保密法及反洗錢法,遭重罰1.8億美元(約新台幣56.9億元)。
外交委員會繼續初審外交部預算案,其中在外交部編列駐外金融單位工作所需費用中,基本行政工作維持新台幣279萬元,多名民主進步黨籍立法委員質疑說明不詳盡。
民進黨籍立委劉世芳說,兆豐被美國罰,金融監督管理委員會駐紐約官員做了什麼事?金管會國際業務處長賴銘賢列席表示,有與對方保持聯繫,提供必要協助;劉世芳說,「這不是廢話嗎?」到底駐外人員當時做了什麼工作?
民進黨籍立委蔡適應表示,美國政府檢查台灣銀行海外分行時,金管會有沒有了解檢查內容?金管會官員稱之前不知道,兆豐金隱藏這件事,也指駐紐約人員沒回報。聽到金管會在紐約有派人更火大,政府預算這樣花,「當成遊樂團輪流去玩嗎?」;賴銘賢說,有加強連繫。
民進黨籍立委王定宇說,金管會稱每週彙報資訊,不會只有剪報吧?是什麼資料?賴銘賢任國際處長5年,印象中兆豐被美國金檢有回報嗎?賴銘賢表示,印象中沒這樣個案,但有些個案因較機密,會直接回報給銀行局。
會議主席呂玉玲說,金管會駐外人員後知後覺,凍結140萬元,當時負責人員須專案報告。1051124
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